Haussa potilaiden käyttökokemuksia osimertinibista – keuhkosyöpä

Valkoinen pilleripurkki ja valkoisia lääketabletteja sinisellä pinnalla
Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on osimertinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan myyntiluvan 2. helmikuuta 2016. Ehdollinen lupa muutettiin 24. huhtikuuta 2017 normaaliksi myyntiluvaksi. Osimertinibista saa tällä hetkellä Suomessa peruskorvauksen korvausoikeudella 3004 ja erityiskorvauksen korvausoikeudella 1519. Osimertinibin korvausoikeus yhdistelmähoitoon voidaan myöntää 1.4.2025 alkaen.

Osimertinibi on syöpälääke, jota käytetään ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoidossa sellaisille potilaille, joiden syöpäsoluissa on tiettyjä mutaatioita (muutoksia) EGFR-proteiinin geenissä. Se on tarkoitettu monoterapiana:

• liitännäishoitoon kasvaimen täydellisen resektion jälkeen aikuispotilaille, joilla on levinneisyysasteen IB–IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jossa on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR:n) eksonin 19 deleetioita tai eksonin 21 (L858R) substituutiomutaatioita
• sellaisten aikuispotilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt, leikkaukseen soveltumaton NSCLC, jossa on EGFR:n eksonin 19 deleetioita tai eksonin 21 (L858R) substituutiomutaatioita, ja joiden tauti ei ole edennyt platinapohjaisen kemosädehoidon aikana tai sen jälkeen
• ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC, jossa on aktivoivia EGFR:n mutaatioita
• sellaisten aikuispotilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC, jossa on EGFR:n T790M-mutaatio.

Lisäksi lääkevalmiste on tarkoitettu yhdistelmänä:
• pemetreksedin ja platinapohjaisen solunsalpaajahoidon kanssa ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt NSCLC, jossa on EGFR:n eksonin 19 deleetioita tai eksonin 21 (L858R) substituutiomutaatioita. (Lähde: Euroopan lääkevirasto)

Lääkevalmiste on arvioitavana Sosiaali- ja terveysministeriön alaisessa Lääkkeiden hintalautakunnassa. Suomen Syöpäpotilaat ry valmistelee käyttöaiheen laajennuksen korvattavuutta puoltavaa lausuntoa ja kaipaa sen tueksi kokemuksia keuhkosyöpään sairastuneilta tai heidän läheisiltään. Näkemyksiä kaivataan erityisesti potilailta, joilla on paikallisesti edennyt, leikkaukseen soveltumaton NSCLC, jossa on EGFR:n eksonin 19 deleetioita tai eksonin 21 (L858R) substituutiomutaatioita, ja joiden tauti ei ole edennyt platinapohjaisen kemosädehoidon aikana tai sen jälkeen.

 

Oman tai läheisen kokemuksen kuvauksessa voi ottaa kantaa esimerkiksi seuraaviin aiheisiin:

  • mitä lääkettä/lääkkeitä käytät
  • lääkkeen annostelutapa: miten helppoa lääkettä on käyttää ja mitä sen käyttö vaatii
  • mahdolliset sivuvaikutukset ja niiden vaikutus arkeen
  • vaikutukset elämänlaatuun, työ- tai toimintakykyyn, harrastuksiin, pari- tai perhesuhteisiin, kotitöihin jne.
  • muu tärkeäksi kokemasi näkökulma

Voit myös kertoa kokemuksesi ja tarpeesi ylipäätään ei-pienisoluisen keuhkosyövän nykyhoidosta. Noudata myös tässä tapauksessa yllä mainittuja ohjeita. Tekstin ei tarvitse olla pitkä, muutama lause tai kappale riittää hyvin. Kirjallisia kokemuksia hyödynnetään anonyymisti eli kokemuksen jakanutta ei voida tunnistaa tekstistä.

Jaa kokemuksesi viimeistään keskiviikkona 2.4.2025 ensisijaisesti Webropol-lomakkeella tai vaihtoehtoisesti sähköpostitse erityisasiantuntija Emma Anderssonille: emma.andersson@syopapotilaat.fi.

Lämmin kiitos kokemuksistanne ja havainnoistanne!

Yhteistyöterveisin,
Emma Andersson / Suomen Syöpäpotilaat ry

Kuva: SHVETS production / CC0 Pexels (kuva ei liity ko. lääkevalmisteeseen)