Haussa potilaiden käyttökokemuksia osimertinibin yhdistelmähoidosta – keuhkosyöpä
- Jos syöpäsoluissa on Ex19del- tai L858R-mutaatioita ja potilaan syöpä on poistettu kokonaan kirurgisesti eikä se ole levinnyt muihin elimiin, lääkettä annetaan estämään syövän uusiutuminen (liitännäishoitona).
- Potilaille, joiden syöpäsoluissa on ns. aktivoivia mutaatioita ja joiden syöpä on edennyt tai levinnyt, [osimertinibia] annetaan ensimmäisenä hoitona.
- Jos syöpäsoluissa on T790M-mutaatioita ja syöpä on edennyt tai levinnyt, lääkettä voidaan antaa muiden hoitojen jälkeen.
[Osimertinibia] voidaan käyttää myös yhdessä pemetreksedin ja platinapohjaisen solunsalpaajahoidon (muita syöpälääkkeitä) kanssa ensimmäisenä hoitona pitkälle edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla aikuisilla, joilla on Ex19del- tai L858R-mutaatioita.” (Lähde: Euroopan lääkevirasto)
Lääkevalmiste on potilasjärjestöjen lausuttavana Sosiaali- ja terveysministeriön alaisessa Lääkkeiden hintalautakunnassa. Suomen Syöpäpotilaat ry valmistelee lausuntoa ja kaipaa sen tueksi kokemuksia keuhkosyöpää sairastavilta tai heidän läheisiltään. Erityisesti toivotaan kokemuksia yhdistelmähoidosta pemetreksedin ja platinapohjaisen solunsalpaajahoidon kanssa.
Oman tai läheisen kokemuksen kuvauksessa voi ottaa kantaa esimerkiksi:
- lääkkeen annostelutapaan: miten helppoa lääkettä on käyttää
- sivuvaikutuksiin ja miten ne näkyvät arjessa selviytymisessä
- miten lääke vaikuttaa elämänlaatuun, toiminta- tai työkykyyn
- myös muihin näkökulmiin
Selkeyden vuoksi kerro kuvauksessa liittyykö kokemus pelkästään osimertinibiin vai yhdistelmähoitoon. Kuvauksen ei tarvitse olla pitkä, muutama lause riittää hyvin. Kirjallisia kokemuksia hyödynnetään anonyymisti eli kokemuksen jakanutta ei voida tunnistaa tekstistä.
Koska käyttökokemuksia ei välttämättä ole vielä ehtinyt kertyä yhdistelmähoidosta, voit ottaa kantaa myös pelkästään nykyhoidon toimivuuteen ja sen vaikutuksiin elämänlaadussa, arjessa jne.
Kerro omista tai läheisesi kokemuksista mielellään mahdollisimman pian tai viimeistään sunnuntaina 22.9.2024 sähköpostitse erityisasiantuntija Emma Anderssonille: emma.andersson@syopapotilaat.fi.
Lämmin kiitos kokemuksistanne ja havainnoistanne!
Yhteistyöterveisin,
Emma Andersson / Suomen Syöpäpotilaat ry
Kuva: Tara Winstead / CC0 Pexels (kuva ei liity ko. lääkevalmisteeseen)
Tiivistelmä julkaistu: Survivorship – Elämä syövän jälkeen
Keskustelua syövästä Suomessa hallitsee usein ikääntyvän väestön syöpädiagnoosien kasvu.
Lue lisää
Haussa potilaiden käyttökokemuksia latsertinibista ja/tai amivantamabista – keuhkosyöpä
Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on amivantamabi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan ehdollisen myyntiluvan 9. joulukuuta 2021. Ehdollinen myyntilupa muutettiin tavanomaiseksi myyntiluvaksi […]
Lue lisää
Ihminen ja järjestelmä
Meillä eletään Suomessa liki historiallisia aikoja, muutoksen aikoja. Pitkään työstetty sote-uudistus on vain muutaman vuoden vanha ja vasta opettelemme elämään sen kanssa. Lisäksi olemme myös […]
Lue lisää