Suomen Syöpäpotilaat

Suomen Syöpäpotilaat ry on vuonna 1971 perustettu syöpäpotilasjärjestö ja osa Syöpäjärjestöjä. Tuotamme luotettavaa tietoa syöpäsairauksista, ja potilasverkostomme tarjoavat mahdollisuuden vertaistukeen. Pidämme syöpäpotilaiden puolta ja valvomme heidän etujaan.


  • Haussa potilaiden käyttökokemuksia mirvetuksimabi-soravtansiinista

    Lue lisää
  • Suomen Syöpäpotilaiden uusi hallitus on aloittanut työnsä

    Lue lisää
  • Kysely: 39 prosenttia työikäisistä syöpään sairastuneista kokenut syrjintää tai ennakkoluuloja työnhaussa

    Lue lisää
  • Sappitiesyöpä – Potilaan opas on ilmestynyt

    Lue lisää
  • Kyselyselvitys: Syöpä muuttaa käsityksiä työelämästä negatiivisesti 

    Lue lisää
  • Kysely Kela-korvattavista pistettävistä lääkkeistä – vastaa 11.1.2026 mennessä

    Millaisia näkemyksiä sinulla on Kela-korvattavista terveydenhuollossa pistettävistä lääkkeistä? Suomen Syöpäpotilaat ry kartoittaa kyselyllä syöpään sairastuneiden näkemyksiä Kela-korvattavista […]

    Lue lisää

Uusimmat blogit

Katso kaikki blogit
  • Liikunta syövän aikana ja sen jälkeen – pieniä askelia, suuria vaikutuksia

    Lue lisää
  • Myeloma Patients Europen Masterclass 2025 Varsovassa

    Lue lisää
  • Merkittävien tapahtumien viikko – syöpästrategia ja FinTrials

    Lue lisää
  • Ihminen ja järjestelmä

    Meillä eletään Suomessa liki historiallisia aikoja, muutoksen aikoja. Pitkään työstetty sote-uudistus on vain muutaman vuoden vanha ja vasta opettelemme elämään sen kanssa. Lisäksi olemme myös […]

    Lue lisää

Suomen Syöpäpotilaat ry somessa

Comments Box SVG iconsUsed for the like, share, comment, and reaction icons

Tays Syöpäkeskus hakee uusia jäseniä potilasraatiin! 🩷

Tays Syöpäkeskuksen potilasraati on syöpäpotilaista ja syöpäpotilaiden läheisistä koostuva ryhmä, joka auttaa parantamaan syövänhoidon palveluja Sisä-Suomen yhteistyöalueella. Raadissa on mahdollisuus päästä kehittämään ja ottamaan kantaa päätöksentekoon sekä tuomaan esiin ongelmakohtia ja kehittämisehdotuksia.

Potilasraatiin voi hakea 31.3. mennessä. Lue lisää raadista ja hae mukaan tästä: www.pirha.fi/palvelut/sairaalat-tays/syopa/tays-syopakeskuksen-potilasraati

#potilasraati #potilasosallisuus
Katso lisääVähemmän

Tays Syöpäkeskus hakee uusia jäseniä potilasraatiin! 🩷

Tays Syöpäkeskuksen potilasraati on syöpäpotilaista ja syöpäpotilaiden läheisistä koostuva ryhmä, joka auttaa parantamaan syövänhoidon palveluja Sisä-Suomen yhteistyöalueella. Raadissa on mahdollisuus päästä kehittämään ja ottamaan kantaa päätöksentekoon sekä tuomaan esiin ongelmakohtia ja kehittämisehdotuksia. 

Potilasraatiin voi hakea 31.3. mennessä. Lue lisää raadista ja hae mukaan tästä: https://www.pirha.fi/palvelut/sairaalat-tays/syopa/tays-syopakeskuksen-potilasraati

#potilasraati #potilasosallisuus

0 CommentsKommentoi

Tämän viikon lauantaina 28.2. vietämme harvinaisten sairauksien päivää.

🩷 Tiesitkö, että päivää on vietetty 29.2.2018 saakka joka vuoden helmikuun viimeinen päivä? Ajankohta on valittu harvinaisten sairauksien päiväksi, koska joka neljäs vuosi se on karkauspäivä ja siten harvinainen päivä. Päivän tarkoitus on lisätä ymmärrystä harvinaisista sairauksista sekä niiden vaikutuksesta ihmisten ja perheiden elämään. Harvinaissairauteen sairastuneet tarvitsevat parempaa tunnistamista, hoitoa, tukea ja yhdenvertaisia mahdollisuuksia yhteiskunnassa!

🩵 Yhdenvertaisuus harvinaissairauksissa merkitsee enemmän läpimurtoja kuin osaat kuvitella. Kun tieto, tutkimus ja palvelut ovat yhdenvertaisesti saatavilla, syntyy edistystä. Pienistä askelista voi kasvaa suuria muutoksia harvinaisten hyväksi.

💚 HARVINAISET-VERKOSTO ja eduskunnan harvinaissairauksien yhteistyöryhmä järjestävät Yhteistyöllä kohti harvinaisen hyvää arkea -seminaarin Pikkuparlamentissa, Helsingissä perjantaina 27.2. klo 9.30-11.30. Tilaisuuteen voi ilmoittautua paikan päälle (rajoitettu osallistujamäärä, ilmoittautuminen 25.2. mennessä) tai sen katsoa etänä striimin välityksellä. Lue lisää tästä: harvinaiset.fi/ajankohtaista/harvinaisten-sairauksien-paiva/harvinaisten-sairauksien-paiva-2026/

#harvinaiset #harvinaissairaudet #yhdenvertaisuus #tutkimus #rarediseaseday #harvinaistensairauksienpäivä
Katso lisääVähemmän

Tämän viikon lauantaina 28.2. vietämme harvinaisten sairauksien päivää. 

🩷 Tiesitkö, että päivää on vietetty 29.2.2018 saakka joka vuoden helmikuun viimeinen päivä? Ajankohta on valittu harvinaisten sairauksien päiväksi, koska joka neljäs vuosi se on karkauspäivä ja siten harvinainen päivä. Päivän tarkoitus on lisätä ymmärrystä harvinaisista sairauksista sekä niiden vaikutuksesta ihmisten ja perheiden elämään. Harvinaissairauteen sairastuneet tarvitsevat parempaa tunnistamista, hoitoa, tukea ja yhdenvertaisia mahdollisuuksia yhteiskunnassa!

🩵 Yhdenvertaisuus harvinaissairauksissa merkitsee enemmän läpimurtoja kuin osaat kuvitella. Kun tieto, tutkimus ja palvelut ovat yhdenvertaisesti saatavilla, syntyy edistystä. Pienistä askelista voi kasvaa suuria muutoksia harvinaisten hyväksi. 

💚 HARVINAISET-VERKOSTO ja eduskunnan harvinaissairauksien yhteistyöryhmä järjestävät Yhteistyöllä kohti harvinaisen hyvää arkea -seminaarin Pikkuparlamentissa, Helsingissä perjantaina 27.2. klo 9.30-11.30. Tilaisuuteen voi ilmoittautua paikan päälle (rajoitettu osallistujamäärä, ilmoittautuminen 25.2. mennessä) tai sen katsoa etänä striimin välityksellä. Lue lisää tästä: https://harvinaiset.fi/ajankohtaista/harvinaisten-sairauksien-paiva/harvinaisten-sairauksien-paiva-2026/

#Harvinaiset #Harvinaissairaudet #Yhdenvertaisuus #Tutkimus #RareDiseaseDay #HarvinaistenSairauksienPäivä

0 CommentsKommentoi

Lisää