Suomen Syöpäpotilaat
Suomen Syöpäpotilaat ry on vuonna 1971 perustettu syöpäpotilasjärjestö ja osa Syöpäjärjestöjä. Tuotamme luotettavaa tietoa syöpäsairauksista, ja potilasverkostomme tarjoavat mahdollisuuden vertaistukeen. Pidämme syöpäpotilaiden puolta ja valvomme heidän etujaan.
Uusimmat uutiset
Katso kaikki ajankohtaiset-
Haussa potilaiden käyttökokemuksia mirvetuksimabi-soravtansiinista
Lue lisää -
Suomen Syöpäpotilaiden uusi hallitus on aloittanut työnsä
Lue lisää -
Kysely: 39 prosenttia työikäisistä syöpään sairastuneista kokenut syrjintää tai ennakkoluuloja työnhaussa
Lue lisää -
Sappitiesyöpä – Potilaan opas on ilmestynyt
Lue lisää -
Kyselyselvitys: Syöpä muuttaa käsityksiä työelämästä negatiivisesti
Lue lisää -
Kysely Kela-korvattavista pistettävistä lääkkeistä – vastaa 11.1.2026 mennessä
Millaisia näkemyksiä sinulla on Kela-korvattavista terveydenhuollossa pistettävistä lääkkeistä? Suomen Syöpäpotilaat ry kartoittaa kyselyllä syöpään sairastuneiden näkemyksiä Kela-korvattavista […]
Lue lisää
Uusimmat blogit
Katso kaikki blogit-
Liikunta syövän aikana ja sen jälkeen – pieniä askelia, suuria vaikutuksia
Lue lisää -
CLL Horizons 2025 -konferenssiterveiset
Lue lisää -
Myeloma Patients Europen Masterclass 2025 Varsovassa
Lue lisää -
Joulun hetki
Lue lisää -
Merkittävien tapahtumien viikko – syöpästrategia ja FinTrials
Lue lisää -
Ihminen ja järjestelmä
Meillä eletään Suomessa liki historiallisia aikoja, muutoksen aikoja. Pitkään työstetty sote-uudistus on vain muutaman vuoden vanha ja vasta opettelemme elämään sen kanssa. Lisäksi olemme myös […]
Lue lisää
Suomen Syöpäpotilaat ry somessa
Tänään 28.2.2026 vietetään harvinaisten sairauksien päivää.
🩷 Harvinaisten sairauksien esiintyvyys on alhainen; Suomessa sairaus katsotaan harvinaiseksi, jos sairastavia on vähemmän kuin 5 henkilöä 10 000 asukasta kohti. Suomessa on arviolta 400 000 harvinaissairasta. Vaikka yksi diagnoosiryhmä voi olla pieni, harvinaisiin sairauksiin sairastuneet muodostavat yhdessä ison joukon. Tämä joukko kohtaa usein samanlaisia ongelmia, kuten diagnosoinnin ja hoitoon pääsyn viivästymistä sekä puutteita lääkehoidossa ja hoitopoluissa.
🩵 Harvinaissyöpien määritelmä on, että niillä tarkoitetaan syöpiä, joita sairastaa enintään kuusi ihmistä 100 000 ihmistä kohden. Harvinaisia syöpiä on tunnistettu yli 300; niitä ovat muun muassa hematologiset syövät, sarkoomat, neuroendokriiniset kasvaimet, peräaukon syöpä, kivessyöpä sekä jotkut keuhko-, iho- ja gynekologiset syövät: www.terveyskyla.fi/syopatalo/harvinaiset-syovat-ja-syopaalttiusoireyhtymat
💚 Suomessa toimivat HARVINAISET-VERKOSTO, jossa olemme mukana ja joka on valtakunnallinen harvinaistyötä tekevien sosiaali- ja terveysalan kattojärjestöjen yhteistyöverkosto, sekä HARSO ry, joka on harvinaissairaiden ja -vammaisten yhdistysten kattojärjestö.
👉 Tutustu Harvinaiset-verkostoon: harvinaiset.fi/
👉 Tutustu Harsoon: harso.fi/
#harvinaisuusyhdistää #harvinaiset #harvinaissairaudet #järjestöt #yhdenvertaisuus #harvinaistensairauksienpäivä #RareDiseaseDay
1 CommentKommentoi
Ilman sairaita ihmisiä ei olisi näitä loisjärjestöjä jotka vain ja ainoastaan esittäytyvät tekevänsä jotain sairaden hyväksi.
Terveisiä Meilahdesta, HUS Syöpäkeskuksesta! ❤️
Olemme paikan päällä klo 12 saakka potilasoppaiden, heijastinten, syöpätietoisuusnauhojen sekä makeisten kera.
Kiitos kaikille jo tähän mennessä juttelemaan pysähtyneille hyvistä keskusteluista! ❤️