Suomen Syöpäpotilaat

Suomen Syöpäpotilaat ry

13 tuntia sitten

Maaliskuu on myelooman tietoisuuskuukausi. ❤

🟥 Multippeli myelooma on verisyöpä. Se kehittyy yleensä vuosien kuluessa, kun luuytimessä sairaat plasmasolut alkavat lisääntyä ja erittää poikkeavaa immunoglobuliinia eli valkuaispitoista vasta-ainetta. Myeloomaan ei ole parantavaa hoitoa, mutta se saadaan usein hallintaan oikealla hoidolla. Syöpärekisterin mukaan Suomessa myeloomaan sairastui 472 henkilöä viimeisimpänä tilastovuotena eli vuonna 2023.

🟥 Myelooman oireita voivat olla luustokipu, anemiasta johtuva väsymys, sydämen tykytys ja/tai hengenahdistus, munuaisten vajaatoiminnasta johtuva väsymys, turvotus, pahoinvointi ja virtsamäärien pieneneminen sekä tulehdusherkkyys, erityisesti hengitystietulehduksina. Tauti saattaa olla myös oireeton. Myelooma on yleensä iäkkäiden ihmisten sairaus; sairastunut on keskimäärin 65–70-vuotias taudin toteamishetkellä, mutta nuorempikin voi sairastua. Jos kaipaat lisää tietoa myeloomasta, voit tutustua potilasoppaaseemme tästä: syopapotilaat.fi/opas/multippeli-myelooma-potilaan-opas/

🟥 Myelooma-verkostomme Facebookissa tarjoaa mahdollisuuden vertaistukeen myeloomaan sairastuneille ja heidän läheisilleen. Verkosto on yksityinen; niissä käytävät keskustelut eivät näy verkoston ulkopuolisille ja liittymiskysymyksiin on vastattava liittymispyynnön yhteydessä: www.facebook.com/groups/myelooma

🟥 Maaliskuun myeloomatietoisuuskuukautta vietetään International Myeloma Foundationin johdolla, tutustu kampanjasivustoon osoitteessa myelomaactionmonth.org/.

#multippelimyelooma #myelooma #MyelomaActionMonth #morethanmyeloma … Katso lisääVähemmän

Suomen Syöpäpotilaat ry

3 pvää sitten

Tänään 28.2.2026 vietetään harvinaisten sairauksien päivää.

🩷 Harvinaisten sairauksien esiintyvyys on alhainen; Suomessa sairaus katsotaan harvinaiseksi, jos sairastavia on vähemmän kuin 5 henkilöä 10 000 asukasta kohti. Suomessa on arviolta 400 000 harvinaissairasta. Vaikka yksi diagnoosiryhmä voi olla pieni, harvinaisiin sairauksiin sairastuneet muodostavat yhdessä ison joukon. Tämä joukko kohtaa usein samanlaisia ongelmia, kuten diagnosoinnin ja hoitoon pääsyn viivästymistä sekä puutteita lääkehoidossa ja hoitopoluissa.

🩵 Harvinaissyöpien määritelmä on, että niillä tarkoitetaan syöpiä, joita sairastaa enintään kuusi ihmistä 100 000 ihmistä kohden. Harvinaisia syöpiä on tunnistettu yli 300; niitä ovat muun muassa hematologiset syövät, sarkoomat, neuroendokriiniset kasvaimet, peräaukon syöpä, kivessyöpä sekä jotkut keuhko-, iho- ja gynekologiset syövät: www.terveyskyla.fi/syopatalo/harvinaiset-syovat-ja-syopaalttiusoireyhtymat

💚 Suomessa toimivat HARVINAISET-VERKOSTO, jossa olemme mukana ja joka on valtakunnallinen harvinaistyötä tekevien sosiaali- ja terveysalan kattojärjestöjen yhteistyöverkosto, sekä HARSO ry, joka on harvinaissairaiden ja -vammaisten yhdistysten kattojärjestö.

👉 Tutustu Harvinaiset-verkostoon: harvinaiset.fi/
👉 Tutustu Harsoon: harso.fi/

#harvinaisuusyhdistää #harvinaiset #harvinaissairaudet #järjestöt #yhdenvertaisuus #harvinaistensairauksienpäivä #RareDiseaseDay … Katso lisääVähemmän

Suomen Syöpäpotilaat ry

3 pvää sitten

Terveisiä Meilahdesta, HUS Syöpäkeskuksesta! ❤️

Olemme paikan päällä klo 12 saakka potilasoppaiden, heijastinten, syöpätietoisuusnauhojen sekä makeisten kera.

Kiitos kaikille jo tähän mennessä juttelemaan pysähtyneille hyvistä keskusteluista! ❤️ … Katso lisääVähemmän