Suomen Syöpäpotilaat
Suomen Syöpäpotilaat ry on vuonna 1971 perustettu syöpäpotilasjärjestö ja osa Syöpäjärjestöjä. Tuotamme luotettavaa tietoa syöpäsairauksista, ja potilasverkostomme tarjoavat mahdollisuuden vertaistukeen. Pidämme syöpäpotilaiden puolta ja valvomme heidän etujaan.
Uusimmat uutiset
Katso kaikki ajankohtaiset-
Haussa potilaiden käyttökokemuksia mirvetuksimabi-soravtansiinista
Lue lisää -
Suomen Syöpäpotilaiden uusi hallitus on aloittanut työnsä
Lue lisää -
Kysely: 39 prosenttia työikäisistä syöpään sairastuneista kokenut syrjintää tai ennakkoluuloja työnhaussa
Lue lisää -
Sappitiesyöpä – Potilaan opas on ilmestynyt
Lue lisää -
Kyselyselvitys: Syöpä muuttaa käsityksiä työelämästä negatiivisesti
Lue lisää -
Kysely Kela-korvattavista pistettävistä lääkkeistä – vastaa 11.1.2026 mennessä
Millaisia näkemyksiä sinulla on Kela-korvattavista terveydenhuollossa pistettävistä lääkkeistä? Suomen Syöpäpotilaat ry kartoittaa kyselyllä syöpään sairastuneiden näkemyksiä Kela-korvattavista […]
Lue lisää
Uusimmat blogit
Katso kaikki blogit-
CLL Horizons 2025 -konferenssiterveiset
Lue lisää -
Myeloma Patients Europen Masterclass 2025 Varsovassa
Lue lisää -
Joulun hetki
Lue lisää -
Merkittävien tapahtumien viikko – syöpästrategia ja FinTrials
Lue lisää -
Ihminen ja järjestelmä
Meillä eletään Suomessa liki historiallisia aikoja, muutoksen aikoja. Pitkään työstetty sote-uudistus on vain muutaman vuoden vanha ja vasta opettelemme elämään sen kanssa. Lisäksi olemme myös […]
Lue lisää -
Maailmanlaajuinen verkosto tuo toivoa sarkoomapotilaille
Olin huhtikuussa 2025 SPAGN:n (Sarcoma Patient Advocacy Global Network) vuosittaisessa konferenssissa Washington DC:ssä Amerikassa, jossa edustin Suomen Syöpäpotilaat ry:n kautta muun muassa sarkooma- […]
Lue lisää
Suomen Syöpäpotilaat ry somessa
Syöpäjärjestöt järjestää kursseja monipuolisesti erilaisiin elämäntilanteisiin syöpään sairastuneille sekä heidän läheisilleen; perheille, pariskunnille ja läheisensä menettäneille. Kurssien tarkoitus on tukea hyvinvointia ja jaksamista. Kursseja järjestetään avokursseina, läsnä tapahtuvina kursseja, verkkokursseina sekä hybridikursseina.
🤎 Tutustu Syöpäjärjestöjen kurssioppaaseen tästä: kaikkisyovasta.fi/palvelut/kurssit/
Kuva: Harri P/Unsplash
2 CommentsKommentoi
Joo, kyselen myös, että voiko MPN potilaat hakea lomia?
Hei, saako MPN-verisairausta sairastava hakea näitä lomia?
Harvinaisten sairauksien päivää vietetään 28.2.2026.
🩷 Yhdenvertaisuus harvinaissairauksissa merkitsee enemmän yhteisöllisyyttä kuin osaat kuvitella. Ymmärrystä, vertaistukea ja kokemusta siitä, että kuuluu joukkoon. Yhdessä olemme enemmän myös silloin, kun sairaus on harvinainen.
🩵 Moni syöpä on harvinainen. Facebookissa toimivat potilasverkostomme kokoavat yhteen myös harvinaisiin syöpiin sairastuneita ja heidän läheisiään sekä mahdollistavat vertaisten kohtaamisen ja kokemusten jakamisen. Lue lisää verkostoistamme: syopapotilaat.fi/potilasverkostot/
💚 Harvinaisten sairauksien päivän kunniaksi vierailemme HUS Syöpäkeskuksessa, Meilahdessa, perjantaina 27.2. klo 9–12 OLKA-teemapäivän merkeissä. Meidät löytää tuolloin Syöpäkeskuksen pääaulan vierestä, kahvion läheltä. Tuomme mukanamme taas tuttuun tapaan potilasoppaitamme, heijastimia sekä syöpätietoisuusnauhoja. Tervetuloa tapaamaan meitä!
#harvinaiset #harvinaissairaudet #yhdenvertaisuus #yhteisöllisyys #RareDiseaseDay #harvinaistensairauksienpäivä
1 CommentKommentoi
Teette upeaa työtä SSP:ssä. Nämä verkostot ovat korvaamattoman tärkeitä. Kiitos! Yhdenvertaisuus harvinaissairauksissa on todella hyvä tavoite, mutta koen, ettei se nykyään toteudu. Olemme eriarvoisessa asemassa lääkkeiden suhteen Suomessa, jopa saman sairauden ollessa kyseessä, puhumattakaan vertailua toisiin sairauksiin. Esim PV verrattuna verenvuotosairaudet kuten hemofilia. Tätä epäkohtaa toivoisin pidettävän esillä harvinaisairauksien päivänä.