Haussa potilaiden käyttökokemuksia teklistamabista – multippeli myelooma

Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on teklistamabi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan ehdollisen myyntiluvan 23. elokuuta 2022.

Teklistamabi on ”syöpälääke, jolla hoidetaan aikuispotilaiden multippelia myeloomaa (luuydinsyöpää). Sitä voidaan antaa potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vähintään kolmea syöpähoitoa, joihin sisältyy immuunivasteen muuntaja, proteasomin estäjä ja CD38:n vasta-aine, ja joiden syöpä on pahentunut viimeisimmän hoidon jälkeen. (…) [Lääkevalmiste] annetaan injektiona ihon alle.” (Lähde: Euroopan lääkevirasto)

Lääkevalmiste on potilasjärjestöjen lausuttavana Sosiaali- ja terveysministeriön alaisessa Lääkkeiden hintalautakunnassa. Suomen Syöpäpotilaat ry valmistelee lausuntoa ja kaipaa sen tueksi kokemuksia myeloomaa sairastavilta tai heidän läheisiltään. 

Oman tai läheisen kokemuksen kuvauksessa voi ottaa kantaa mm. lääkkeen annostelutapaan, miten lääke vaikutti elämänlaatuun, toiminta- tai työkykyyn sekä arjessa selviämiseen. Voit lisäksi kuvailla mahdollisia sivuvaikutuksia. Myös muut näkökulmat ovat tervetulleita. Selkeyden vuoksi kerro kuvauksessa liittyykö kokemus teklistamabiin vai johonkin toiseen hoitoon. Kuvauksen ei tarvitse olla pitkä, muutama lause riittää hyvin. Kirjallisia kokemuksia hyödynnetään anonyymisti eli kokemuksen jakanutta ei voida tunnistaa tekstistä.

Koska käyttökokemuksia ei välttämättä ole vielä ehtinyt kertyä ko. lääkevalmisteesta, kantaa voi ottaa myös pelkästään nykyhoidon toimivuuteen ja sen vaikutuksiin elämänlaadussa jne.

Kerro omista tai läheisesi kokemuksista mielellään mahdollisimman pian tai viimeistään 11.2.2024 sähköpostitse erityisasiantuntija Emma Anderssonille: emma.andersson@syopapotilaat.fi.

Lämmin kiitos kokemuksistanne ja havainnoistanne!

Yhteistyöterveisin,
Emma Andersson / Suomen Syöpäpotilaat ry

Kuva: Pixabay / CC0 Pexels