KLL-verkosto
KLL-verkosto on aikuisten krooniseen lymfaattiseen leukemiaan sairastuneiden ja heidän läheistensä valtakunnallinen verkosto.
Potilasverkosto toimii Facebookissa, liity ryhmään alta.
Verkoston vertaiskeskustelu Facebookissa
Verkosto toimii yksityisessä Facebook-ryhmässä. Ryhmään hakeudutaan liity-toiminnolla ja vastaamalla kaikkiin liittymiskysymyksiin. Ryhmään hyväksytään jäseniä arkisin, joten viikonloppuisin ja loma-aikoina voi olla useamman päivän viiveitä ryhmään pääsyssä.
Vastaa KLL-kyselyyn!
Toteutamme 17.8.-28.9.2026 kyselyn krooniseen lymfaattiseen leukemiaan sairastuneille yhteistyössä Nordic Health Care Groupin kanssa. Kyselyn toteutusta on tukenut Abbvie Oy.
Kyselyn tarkoituksena on lisätä ja syventää ymmärrystä kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) sairastavien ihmisten kokemuksista sairaudesta ja sen hoidon kokonaisuudesta. Kyselyn täyttäminen kestää noin 15 minuuttia. Osallistuminen on vapaaehtoista, ja kaikki vastaukset käsitellään luottamuksellisesti. Arvostamme suuresti vastaamistasi, sillä panoksesi auttaa meitä rakentamaan kattavan kuvan ja parempaa ymmärrystä potilaiden kokemuksista KLL:aan liittyen.
Kyselyvastaukset analysoidaan nimettömästi ja tiivistetään raporttiin. Tiedot yhdistetään ja käsitellään siten, ettei yksittäisiä vastaajia voida tunnistaa julkaistusta yhteenvedosta. Selvityksen havaintoja hyödynnetään toimintamme kehittämisen tukena.
Vastaa kyselyyn
Hyödyllistä tietoa KLL:stä
Suomen Syöpäpotilaat ry on tuottanut Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) – potilaan oppaan.
Tietoa KLL:stä löydät myös Terveyskirjastosta.