Yhdessä olemme enemmän
Tänään, 11. marraskuuta, on kulunut 55 vuotta siitä, kun Suomen Syöpäpotilaat ry rekisteröitiin yhdistysrekisteriin. Elämme nopeiden muutosten sekä haasteiden aikaa, joten emme ole juurikaan ehtineet merkkipaalua miettimään, saati juhlimaan. Nyt loppuvuodesta on kuitenkin syytä pysähtyä miettimään kulunutta vuotta.
Toimintaympäristön tapahtumien osalta vuosi on ollut aikamoinen. Kuitenkin, ikään kuin reaktiona tapahtumiin, yhdistyksen toiminta on myös ollut jopa poikkeuksellisen aktiivista, näkyvää ja vaikuttavaa. Toimintaa tarvitaan ehkä enemmän kuin koskaan, sillä kansalaisyhteiskunnan toimintatilan globaali kaventuminen hiljentää potilaan ääntä. Potilaan ääntä, joka kertoo tarvitsevansa jokaiselle syöpään sairastuneelle parhaan mahdollisen ja yksilöllisen hoidon sekä tarvittavan tuen syövän hoitopolun varrelle.
Toivoa ja tulevaisuudenuskoa syöpään sairastuneiden parissa työskenteleville on tuonut viime vuonna julkaistu kansallinen syöpästrategia ja tämän vuoden syyskuussa julkaistu strategian toimeenpanon tiekartta, jonka tehtävä on ohjata ihmislähtöistä syövän hoitoa ja ehkäisyä. Suomen Syöpäpotilaat ry on ollut aktiivisesti mukana strategiatyössä ja tukee sen toimeenpanoa.
Yhdistyksen ydintoimintaa on vuosikaudet ollut potilasoppaiden tuottaminen, ja voimme tyytyväisinä todeta, että tämän Syöpäsäätiön tukeman toiminnan osalta olemme päässeet vuoden tavoitteisiin hyvin, kiitos upeiden asiantuntijoiden ja muiden yhteistyökumppaneiden. Luotettava ja ymmärrettävä tieto on keskeisessä roolissa syöpään sairastumisen aiheuttamasta psykologisesta kriisistä selviytymisessä. Monelle selviytymisessä suureksi avuksi on myös vertaistuki. On aina yhtä mieltä lämmittävää, miten potilasverkostoissamme käytävät vertaistuelliset keskustelut kannattelevat sairastuneita ja läheisiä. Potilasverkostojen kautta nousee esiin myös syöpään sairastuneiden todellisuus ja arki. Tästä todellisuudesta kumpuavat kokemukset ovat olleet keskeinen ajava voima tämän vuoden aktiivisessa osallistumisessa julkiseen yhteiskunnalliseen keskusteluun.
Järjestöavustusleikkausten ja asiakasmaksukorotusten myötä yhdistys kohderyhmineen on tuskallisen tietoinen Suomen julkisen talouden tilasta, talouden reunaehdoista sekä tarpeesta keskittyä palveluiden vaikuttavuuteen. Tässä äänemme huutaa, että joka kolmas suomalainen sairastuu syöpään elämänsä aikana. Yhdenkään päättäjän ei tulisi kuvitella olevansa poikkeus tässä tilastossa. Päätöksiä tehdessä heidän, joita päätökset eniten koskevat, osallistaminen ja kuuleminen sekä osallistamisen kautta saadun tiedon hyödyntäminen lisää päätösten läpinäkyvyyttä, hyväksyttävyyttä sekä toimeenpanokelpoisuutta. Suomen Syöpäpotilaat ry on koko olemassaolonsa ajan tuonut syöpään sairastuneiden näkökulmia yhteiskunnalliseen keskusteluun ja päätöksentekoon. Syöpään sairastuneiden määrän jatkuvasti kasvaessa, niukkojen resurssien todellisuudessa, päätöksenteko käy entistä vaikeammaksi. Tässä ajassa on yhä tärkeämpää tuoda oikean elämän kokemukset sairastuneilta itseltään päätöksenteon tueksi.
Meiltä järjestötoimijoilta kysytään, miten selviydymme tässä ajassa. Me SSP:ssä keskitymme selviytymisen sijaan omaan ydintehtäväämme syöpäjärjestökentän isossa kokonaisuudessa sekä osamme suorittamiseen mahdollisimman hyvin. Yhdistyksen voimavaroja ovat viisas ja sitoutunut luottamusjohto, aktiiviset vapaaehtoiset, jäsenistö sekä suurella sydämellä työtään tekevä henkilöstö. SSP täyttää tänä vuonna 55 vuotta. Marraskuussa kokoonnumme yhdistyksen syyskokoukseen ja otamme hetken aikaa sille, että onnittelemme yhdistystämme ja kiitämme toisiamme. Yhdessä olemme enemmän.
Jenni Tamminen-Sirkiä
Kirjoittaja on Suomen Syöpäpotilaat ry:n toiminnanjohtaja
